Lütfen cihazı dikey konumda tutunuzLütfen cihazı dikey konumda tutunuzTemsilciliğini yürüttüğümüz Vötsch Industrietechnik firması ile birlikte “Stabilite Kabinlerinin ICH, EU, GAMP5, FDA 21 CFR Bölüm 11 ve EU GMP Ek 11 Normlarına Uyumluluğu” konulu seminerimiz 07 Mayıs 2013 tarihinde Grand Cevahir Hotel & Convention Center İstanbul’da başarıyla tamamlandı. Stabilite test sistemlerine genel bakış, İlaç ve biyoteknoloji firmaları için Modern Stabilite Test Yöntemleri, Saklama Koşulları ve Ortalama Kinetik Sıcaklık, Yenilikçi Stabilite Test Sistemleri, GAMP 5, FDA 21 CFR Bölüm 11 ve EU GMP Ek 11 Normlarına Göre Ekipman Yeterlilik Uygulamaları konularının ele alındığı seminer ilaç sektörü temsilcilerinin yoğun katılımı ile gerçekleştirildi.
• Kabin hacmi: 600, 1300 ve 2000 L
• Sıcaklık aralığı: +10 °C ile +50 °C
• Nem aralığı: % 20 -% 90 RH
• FDA’ya göre yeterlilik belgeleri mevcuttur
• Çıkartılabilir renkli dokunmatik ekran ile S!MCON/32-NET* Kontrol panosu
Müşterilerimize, interaktif yapıda, geliştirilen ürün teknolojilerimizi yansıtma imkanı bulduğumuz seminerlerimize önümüzdeki dönemde de devam edeceğiz.
